Сабина Кондратьева
Задать вопрос!
Свяжитесь с нашими координаторами пациентов!
Врожденный синдром недоразвития левого желудочка, митрального клапана, аорты. В результате синдрома вся нагрузка ложится на правый желудочек, который не рассчитан на это и в итоге также быстро выходит из строя. Единственной возможностью незначительно продлить жизнь таких детей является серия операций, которые необходимо провести в первые недели жизни; зачастую речь идет о трансплантации сердца. В отсутствие оперативного вмешательства смерть пациента наступает в первые дни-недели жизни. В 2014 году был опубликован первый успешный случай введения аутологичного образца пуповинной крови. Клетки вводили в миокард правого желудочка в ходе одной из операций. Спустя три месяца после терапии было зафиксировано значительное увеличение фракции выброса – с 30% до 50%, что вместе с другими показателями свидетельствовало об улучшении функционирования сердца ребенка. На основе этого первого вдохновляющего опыта были инициированы клинические испытания, которые продолжаются и сегодня.
Источник: Burkhart H. M. etal. Regenerativetherapyforhypoplasticleftheartsyndrome: Firstreportofintraoperativeintramyocardialinjectionofautologousumbilical-cordblood–derivedcells //TheJournalofthoracicandcardiovascularsurgery. – 2015. – Т. 149. – №. 3. – С. e35-e37.
ClinicalTrials.gov Identifier:
NCT01883076